AtlasTrait
Intellectual disability, borderline
Nom clinique : Borderline intellectual disability
Borderline intellectual disability is defined as an intelligence quotient (IQ) in the range of 70-85.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Cette page en données
Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/borderline-intellectual-disability.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Intellectual disability, borderline, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test24 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperlysinaemiaReads 1 of these genesAASSAbout this report →
- MDPL SyndromeReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 2 of these genesALOX12BALOXE3About this report →
Show 20 more reports
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesSCN8AGABRG2GRIN2AKCNMA1SCN3AAbout this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesCHD8DHX9SRPK3TRIOAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesNRASAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPAN2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesCLDN11About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMKAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRAPPC11About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNRASAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesENTPD1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDHX9About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCLDN11About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesCLDN11ENTPD1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDHX9About this report →
Découvrez les gènes liés à Intellectual disability, borderline, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test31 gènes associés à Intellectual disability, borderline
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Intellectual disability, borderline est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CLDN11claudin 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Toujours | Dans 1 affection |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| POMKprotein O-mannose kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| NDNnecdin, MAGE family member | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
