Trait
Caesarean section
Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of prenatal development or birth
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test27 gènes associés à Caesarean section
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Caesarean section est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Toujours | Dans 1 affection |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARSBarylsulfatase B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COQ4coenzyme Q4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTM1myotubularin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SATB1SATB homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAOK1TAO kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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