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Trait

Extra kidney

Nom clinique : Renal duplication

A congenital anomaly of the urinary tract, in which the kidney is duplicated and is drained via two separate renal pelves and ureters.

HPO HP:0000075

Résumé

Aussi appelé
Duplex kidney, Duplicated kidney
Système corporel
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the genitourinary system

36 gènes associés à Extra kidney

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Extra kidney est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2ToujoursDans 1 affection
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorToujoursDans 1 affection
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ToujoursDans 1 affection
ITGA6integrin subunit alpha 6Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
ITGB4integrin subunit beta 4Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainParfois (5–29 %)Dans 1 affection
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HParfois (5–29 %)Dans 1 affection
ELNelastinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
FOXC2forkhead box C2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
GTF2Igeneral transcription factor IIiParfois (5–29 %)Dans 1 affection
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
KDM6Alysine demethylase 6AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
KMT2Dlysine methyltransferase 2DParfois (5–29 %)Dans 1 affection
LIMK1LIM domain kinase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
METTL27methyltransferase like 27Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
PLECplectinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
RFC2replication factor C subunit 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
RPS26ribosomal protein S26Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
STX1Asyntaxin 1AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
TBL2transducin beta like 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
TMEM270transmembrane protein 270Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IParfois (5–29 %)Dans 1 affection
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Parfois (5–29 %)Dans 2 affections
FANCD2FA complementation group D2Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Non signaléDans 1 affection
ROR2ROR family WNT receptor 2Non signaléDans 1 affection
WNT5AWnt family member 5ANon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abdominal organ duplicationAbnormally shaped kidney

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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