Piirre
Pressure on spinal cord
Kliininen nimi: Spinal cord compression
External mechanical compression of the spinal cord.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Pressure on spinal cord, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pressure on spinal cord
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pressure on spinal cord esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCND1cyclin D1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| FOXE1forkhead box E1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMO1LIM domain only 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FLNBfilamin B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa