Piirre
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elbow dislocation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elbow dislocation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Aina | 2 sairaudessa |
| FLNBfilamin B | Aina | 4 sairaudessa |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| GPC6glypican 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BRD4bromodomain containing 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOGnoggin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NXNnucleoredoxin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHOXSHOX homeobox | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AEBP1AE binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDC45cell division cycle 45 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBN2fibrillin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WNT5AWnt family member 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa