Piirre

Bronchomalacia

Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the respiratory system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bronchomalacia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Bronchomalacia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bronchomalacia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bronchomalacia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains	Aina	1 sairaudessa
MYH11myosin heavy chain 11	Aina	1 sairaudessa
ERFETS2 repressor factor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MYRFmyelin regulatory factor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KRT14keratin 14	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KRT5keratin 5	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SOX9SRY-box transcription factor 9	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ZNF699zinc finger protein 699	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
FLNBfilamin B	Ei kirjattu	1 sairaudessa
HRASHRas proto-oncogene, GTPase	Ei kirjattu	1 sairaudessa
ORC4origin recognition complex subunit 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa
ORC6origin recognition complex subunit 6	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Tracheobronchomalacia9 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormal bronchus morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.