Piirre
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbs
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hand clenching, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hand clenching
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hand clenching esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Aina | 3 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Aina | 1 sairaudessa |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| THOC2THO complex subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Aina | 1 sairaudessa |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Aina | 1 sairaudessa |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GALCgalactosylceramidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNAPINSNAP associated protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLNBfilamin B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NEBnebulin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WDR73WD repeat domain 73 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa