Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Coronal cleft vertebrae

Frontal schisis (cleft or cleavage) of vertebral bodies.

HPO HP:0003417

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
coronal cleft of vertebrae, Coronal clefts, Coronal vertebral clefts, Vertebral coronal clefts
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the musculoskeletal system

23 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 19 more reports

Every condition report

Lue Coronal cleft vertebrae-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Coronal cleft vertebrae

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Coronal cleft vertebrae esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
COL2A1collagen type II alpha 1 chainAina2 sairaudessa
CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1Aina1 sairaudessa
FLNBfilamin BAina3 sairaudessa
GNPATglyceronephosphate O-acyltransferaseAina1 sairaudessa
HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9Aina1 sairaudessa
IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialAina1 sairaudessa
LONP1lon peptidase 1, mitochondrialHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2Usein (30–79%)1 sairaudessa
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
LAMA5laminin subunit alpha 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
ARSLarylsulfatase LJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COL11A2collagen type XI alpha 2 chainJoskus (5–29%)2 sairaudessa
SLC10A7solute carrier family 10 member 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3Ei kirjattu1 sairaudessa
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Ei kirjattu1 sairaudessa
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Ei kirjattu1 sairaudessa
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Vertebral clefting

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports