Tunnus
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Growth abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test53 geeni on seotud tunnusega Overweight
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Overweight. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TAOK1TAO kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| THOC2THO complex subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CELcarboxyl ester lipase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTSKcathepsin K | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXP1forkhead box P1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GCKglucokinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| INSinsulin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX3LIM homeobox 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX4LIM homeobox 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 13 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX4paired box 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SATB1SATB homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast