Trait
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Résumé
- Système corporel
- Growth abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test53 gènes associés à Overweight
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Overweight est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Toujours | Dans 1 affection |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TAOK1TAO kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| THOC2THO complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CELcarboxyl ester lipase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTSKcathepsin K | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXP1forkhead box P1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCKglucokinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| INSinsulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LHX3LIM homeobox 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LHX4LIM homeobox 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 13 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PAX4paired box 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SATB1SATB homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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