Egenskap
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Growth abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test53 gener knyttet til Overweight
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Overweight forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CELcarboxyl ester lipase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 13 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB1SATB homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker