Znak
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Growth abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test53 genů spojených s Overweight
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Overweight vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAOK1TAO kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| THOC2THO complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTSKcathepsin K | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP1forkhead box P1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSinsulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 13 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SATB1SATB homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů