Χαρακτηριστικό
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Growth abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας53 γονίδια που συνδέονται με το Overweight
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Overweight. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAOK1TAO kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| THOC2THO complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CELcarboxyl ester lipase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSKcathepsin K | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP1forkhead box P1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCKglucokinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| INSinsulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX3LIM homeobox 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX4LIM homeobox 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 13 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX4paired box 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SATB1SATB homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες