Cecha
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Growth abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test53 genów powiązanych z Overweight
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Overweight. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAOK1TAO kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THOC2THO complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CELcarboxyl ester lipase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSKcathepsin K | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LHX3LIM homeobox 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 13 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni