Kenmerk
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Growth abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen53 genen gekoppeld aan Overweight
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Overweight voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Altijd | In 1 aandoening |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TAOK1TAO kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| THOC2THO complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CELcarboxyl ester lipase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTSKcathepsin K | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXP1forkhead box P1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GCKglucokinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HESX1HESX homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| INSinsulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LHX3LIM homeobox 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LHX4LIM homeobox 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 13 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAX4paired box 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SATB1SATB homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken