Tulajdonság
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Growth abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet53 gén kapcsolódik ehhez: Overweight
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Overweight. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Mindig | 1 betegségben |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Mindig | 1 betegségben |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAOK1TAO kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THOC2THO complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CELcarboxyl ester lipase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSKcathepsin K | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP1forkhead box P1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GCKglucokinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INSinsulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LHX3LIM homeobox 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 13 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAX4paired box 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SATB1SATB homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt