Piirre
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Growth abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test53 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Overweight
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Overweight esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TAOK1TAO kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THOC2THO complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CELcarboxyl ester lipase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTSKcathepsin K | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP1forkhead box P1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GCKglucokinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| INSinsulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LHX3LIM homeobox 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 13 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAX4paired box 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SATB1SATB homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa