Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ADGRL1

adhesion G protein-coupled receptor L1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.12
Koordinaadid
Kromosoom 19: 14 147 743–14 206 169 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 58,4 kb
Valk
1469 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0821, CIRL1, LEC2
Varasemad tähised
LPHN1
MANE Select transkript
ENST00000361434.8NM_014921.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ADGRL1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ADGRL1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ADGRL1. ADGRL1 ja sellele lähedal asuvad 29 geeni kromosoomil 19, vahemikus 13 676 956 kuni 14 676 955.Kromosoom 1919p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbYJU2B: 13 731 746–13 763 298, otsene ahelYJU2BMRI1: 13 764 498–13 774 282, otsene ahelMRI1C19orf53: 13 774 439–13 778 773, otsene ahelC19orf53ZSWIM4: 13 795 395–13 832 254, otsene ahelZSWIM4NANOS3: 13 862 063–13 880 757, otsene ahelNANOS3BRME1: 13 882 343–13 906 572, pöördne ahelBRME1CC2D1A: 13 906 160–13 930 884, otsene ahelCC2D1APODNL1: 13 931 183–13 953 392, pöördne ahelPODNL1DCAF15: 13 952 459–13 961 449, otsene ahelDCAF15RFX1: 13 961 529–14 007 084, pöördne ahelRFX1RLN3: 14 028 148–14 031 552, otsene ahelRLN3IL27RA: 14 031 644–14 053 223, otsene ahelIL27RAPALM3: 14 053 363–14 062 149, pöördne ahelMISP3: 14 072 108–14 075 062, otsene ahelC19orf67: 14 081 624–14 085 875, pöördne ahelSAMD1: 14 086 762–14 091 036, pöördne ahelSAMD1PRKACA: 14 091 688–14 118 084, pöördne ahelPRKACASMIM46: 14 112 324–14 112 476, pöördne ahelSMIM46ASF1B: 14 119 512–14 136 622, pöördne ahelASF1BADGRL1: 14 147 743–14 206 169, pöördne ahelADGRL1ADGRE5: 14 380 501–14 408 729, otsene ahelADGRE5DDX39A: 14 408 798–14 419 385, pöördne ahelDDX39APKN1: 14 433 053–14 471 872, otsene ahelPKN1PTGER1: 14 472 466–14 477 272, pöördne ahelPTGER1GIPC1: 14 477 759–14 496 164, pöördne ahelGIPC1DNAJB1: 14 513 789–14 560 391, pöördne ahelDNAJB1TECR: 14 517 085–14 565 988, otsene ahelTECRNDUFB7: 14 566 078–14 572 079, pöördne ahelNDUFB7CLEC17A: 14 583 084–14 612 035, otsene ahelCLEC17AADGRE3: 14 599 080–14 690 027, pöördne ahelADGRE3ADGRL1 skeem: 23 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 18: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 14 147 743–14 151 615, 3873 alustEkson 22: 14 152 133–14 152 150, 18 alustEkson 21: 14 152 309–14 152 437, 129 alustEkson 20: 14 152 517–14 152 613, 97 alustEkson 19: 14 152 784–14 152 912, 129 alustEkson 18: 14 155 359–14 155 527, 169 alustEkson 17: 14 156 110–14 156 201, 92 alustEkson 16: 14 156 658–14 156 724, 67 alustEkson 15: 14 156 925–14 157 145, 221 alustEkson 14: 14 157 251–14 157 460, 210 alustEkson 13: 14 157 882–14 158 052, 171 alustEkson 12: 14 158 338–14 158 552, 215 alustEkson 11: 14 159 090–14 159 215, 126 alustEkson 10: 14 159 401–14 159 584, 184 alustEkson 9: 14 159 735–14 159 773, 39 alustEkson 8: 14 160 112–14 160 297, 186 alustEkson 7: 14 160 593–14 160 696, 104 alustEkson 6: 14 161 312–14 161 626, 315 alustEkson 5: 14 162 606–14 163 406, 801 alustEkson 4: 14 170 682–14 170 791, 110 alustEkson 3: 14 177 531–14 177 744, 214 alustEkson 2: 14 183 533–14 183 697, 165 alustEkson 1: 14 205 985–14 206 169, 185 alust23201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,8 kb kogupikkusega 58,4 kb; neist 4410 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: ADGRL1

18

ADGRL1 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu ADGRL1 geeni 58,4 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 7,8 kb eksoneid.

Geeniga ADGRL1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ADGRL1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ADGRL1 geen: adhesion G protein-coupled receptor L1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/adgrl1

Vancouver

Dante Labs. ADGRL1 geen: adhesion G protein-coupled receptor L1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/adgrl1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test