Egenskap
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Growth abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test53 gener kopplade till Overweight
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Overweight förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAOK1TAO kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| THOC2THO complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CELcarboxyl ester lipase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTSKcathepsin K | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP1forkhead box P1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GCKglucokinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| INSinsulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 13 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAX4paired box 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB1SATB homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor