Tratto
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Growth abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test53 geni collegati a Overweight
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Overweight. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Sempre | In 1 condizione |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Sempre | In 1 condizione |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TAOK1TAO kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| THOC2THO complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CELcarboxyl ester lipase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTSKcathepsin K | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXP1forkhead box P1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCKglucokinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INSinsulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KLF11KLF transcription factor 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LHX3LIM homeobox 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LHX4LIM homeobox 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 13 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAX4paired box 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SATB1SATB homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Non registrato | In 1 condizione |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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