Özellik
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Özet
- Vücut sistemi
- Growth abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alOverweight ile ilişkili 53 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Overweight özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Her zaman | 1 durumda |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Her zaman | 1 durumda |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TAOK1TAO kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| THOC2THO complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| CELcarboxyl ester lipase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTSKcathepsin K | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXP1forkhead box P1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GCKglucokinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| INSinsulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LHX3LIM homeobox 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LHX4LIM homeobox 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
13 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAX4paired box 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SATB1SATB homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde