Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

EIF4G1

eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3q27.1
Koordinaadid
Kromosoom 3: 184 314 606–184 335 353 (GRCh38)
Eksonid
33 eksonit, ulatus 20,7 kb
Valk
1599 aminohapet
Tuntud ka kui
p220, PARK18
Varasemad tähised
EIF4G, EIF4F
MANE Select transkript
ENST00000346169.7NM_198241.3
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni EIF4G1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas EIF4G1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub EIF4G1. EIF4G1 ja sellele lähedal asuvad 26 geeni kromosoomil 3, vahemikus 183 824 980 kuni 184 824 979.Kromosoom 33q27.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29184 Mb184,2 Mb184,4 Mb184,6 Mb184,8 Mb: 183 815 568–183 884 889, pöördne ahelMAP6D1: 183 815 881–183 825 612, pöördne ahelMAP6D1PARL: 183 826 489–183 884 933, pöördne ahelPARLABCC5: 183 919 934–184 018 307, pöördne ahelABCC5HTR3D: 184 031 544–184 039 369, otsene ahelHTR3DHTR3C: 184 053 047–184 060 673, otsene ahelHTR3CHTR3E: 184 097 064–184 106 995, otsene ahelHTR3EEIF2B5: 184 134 986–184 146 127, otsene ahelEIF2B5DVL3: 184 155 159–184 173 616, otsene ahelDVL3AP2M1: 184 174 689–184 184 214, otsene ahelAP2M1ABCF3: 184 186 095–184 194 451, otsene ahelABCF3VWA5B2: 184 228 996–184 242 342, otsene ahelALG3: 184 242 301–184 249 571, pöördne ahelALG3EEF1AKMT4: 184 249 609–184 258 759, otsene ahelEEF1AKMT4-ECE2: 184 249 695–184 293 031, otsene ahelCAMK2N2: 184 259 213–184 261 602, pöördne ahelCAMK2N2ECE2: 184 275 531–184 293 031, otsene ahelECE2PSMD2: 184 299 157–184 309 054, otsene ahelPSMD2EIF4G1: 184 314 606–184 335 353, otsene ahelEIF4G1FAM131A: 184 335 916–184 348 421, otsene ahelFAM131ACLCN2: 184 346 185–184 363 274, pöördne ahelCLCN2POLR2H: 184 360 856–184 368 596, otsene ahelPOLR2HTHPO: 184 367 389–184 381 968, pöördne ahelCHRD: 184 379 381–184 390 736, otsene ahelEPHB3: 184 561 751–184 582 408, otsene ahelEPHB3MAGEF1: 184 708 749–184 712 073, pöördne ahelMAGEF1VPS8: 184 812 113–185 054 009, otsene ahelVPS8EIF4G1 skeem: 33 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 1: 184 314 606–184 314 674, 69 alustEkson 2: 184 315 489–184 315 545, 57 alustEkson 3: 184 315 763–184 315 856, 94 alustEkson 4: 184 316 132–184 316 218, 87 alustEkson 5: 184 317 321–184 317 497, 177 alustEkson 6: 184 317 717–184 317 816, 100 alustEkson 7: 184 319 689–184 319 801, 113 alustEkson 8: 184 320 630–184 320 722, 93 alustEkson 9: 184 320 927–184 320 993, 67 alustEkson 10: 184 321 282–184 322 103, 822 alustEkson 11: 184 322 362–184 322 450, 89 alustEkson 12: 184 322 544–184 322 730, 187 alustEkson 13: 184 322 821–184 322 954, 134 alustEkson 14: 184 323 083–184 323 241, 159 alustEkson 15: 184 323 408–184 323 593, 186 alustEkson 16: 184 323 780–184 323 977, 198 alustEkson 17: 184 324 201–184 324 347, 147 alustEkson 18: 184 324 878–184 325 114, 237 alustEkson 19: 184 325 269–184 325 373, 105 alustEkson 20: 184 325 480–184 325 639, 160 alustEkson 21: 184 325 851–184 325 951, 101 alustEkson 22: 184 326 527–184 326 629, 103 alustEkson 23: 184 326 881–184 326 983, 103 alustEkson 24: 184 327 216–184 327 448, 233 alustEkson 25: 184 327 586–184 327 704, 119 alustEkson 26: 184 327 830–184 328 002, 173 alustEkson 27: 184 328 631–184 328 756, 126 alustEkson 28: 184 328 909–184 328 990, 82 alustEkson 29: 184 331 266–184 331 364, 99 alustEkson 30: 184 331 472–184 331 606, 135 alustEkson 31: 184 331 728–184 331 809, 82 alustEkson 32: 184 331 946–184 332 086, 141 alustEkson 33: 184 334 727–184 335 353, 627 alust12468101214161820222426283032335′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,4 kb kogupikkusega 20,7 kb; neist 4800 alust kodeerivad valku.

Geeniga EIF4G1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida EIF4G1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). EIF4G1 geen: eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/eif4g1

Vancouver

Dante Labs. EIF4G1 geen: eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/eif4g1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test