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Rasgo
Neck flexion weakness
Nombre clínico: Neck flexor weakness
Weakness of the muscles involved in neck flexion (sternocleidomastoid, longus capitus, longus colli, and scalenus anterior).
Resumen
- También conocido como
- Neck flexor muscle weakness
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtener mi Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 11 of these genesACTA1SELENONCFL2KLHL41LMOD3NEBAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 9 of these genesCHCHD10ALS2FUSSIGMAR1SPG11SPTLC1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 8 of these genesCAV3COL6A2COL6A3TTNDYSFLAMA2About this report →
- Distal MyopathiesReads 5 of these genesTTNDYSFGNEMYH7FLNCAbout this report →
Show 27 more reports
- Myofibrillar MyopathiesReads 4 of these genesHSPB8TTNDESFLNCAbout this report →
- MEGF10-Related MyopathyReads 1 of these genesMEGF10About this report →
- Polyglucosan Body Myopathy 2 (GYG1)Reads 1 of these genesGYG1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 6 of these genesTTNDESMYH7SGCGSYNE1FLNCAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 4 of these genesCOL6A2COL6A3SELENONLAMA2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 14 of these genesHSPB8CHCHD10POLGALS2ATP13A2ERLIN1About this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesCNBPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 9 of these genesHSPB8CHCHD10POLGRRM2BSIGMAR1SORDAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 3 of these genesHSPB8CHCHD10SIGMAR1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesHSPB8SIGMAR1SORDSPG11About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesSPTLC1SPTLC2About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesATP13A2ERLIN1SPG11About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesTOP3APOLGRNASEH1RRM2BAbout this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesMYH7FLNCAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesTRIM32About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesGNEAbout this report →
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Obtener mi Genome Test44 genes asociados a Neck flexion weakness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Neck flexion weakness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Siempre | En 3 afecciones |
| CAV3caveolin 3 | Siempre | En 1 afección |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Siempre | En 1 afección |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Siempre | En 1 afección |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Siempre | En 1 afección |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Siempre | En 1 afección |
| SELENONselenoprotein N | Siempre | En 1 afección |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Siempre | En 1 afección |
| CFL2cofilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GYG1glycogenin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLHL41kelch like family member 41 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMOD3leiomodin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEBnebulin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DESdesmin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYSFdysferlin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH1ribonuclease H1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SGCGsarcoglycan gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SORDsorbitol dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBQLN2ubiquilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 4 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | No registrado | En 1 afección |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | No registrado | En 1 afección |
| PLIN4perilipin 4 | No registrado | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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