Træk
Neck flexion weakness
Klinisk navn: Neck flexor weakness
Weakness of the muscles involved in neck flexion (sternocleidomastoid, longus capitus, longus colli, and scalenus anterior).
Resumé
- Også kaldet
- Neck flexor muscle weakness
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Neck flexion weakness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test44 gener knyttet til Neck flexion weakness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Neck flexion weakness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Altid | I 3 tilstande |
| CAV3caveolin 3 | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Altid | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Altid | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Altid | I 1 tilstand |
| CFL2cofilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GYG1glycogenin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMOD3leiomodin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SGCGsarcoglycan gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 4 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger