Egenskap
Neck flexion weakness
Kliniskt namn: Neck flexor weakness
Weakness of the muscles involved in neck flexion (sternocleidomastoid, longus capitus, longus colli, and scalenus anterior).
Sammanfattning
- Även kallad
- Neck flexor muscle weakness
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Neck flexion weakness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test44 gener kopplade till Neck flexion weakness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Neck flexion weakness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Alltid | I 3 tillstånd |
| CAV3caveolin 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SELENONselenoprotein N | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| CFL2cofilin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GYG1glycogenin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMOD3leiomodin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DESdesmin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYSFdysferlin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 4 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLIN4perilipin 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor