Tulajdonság
Neck flexion weakness
Klinikai név: Neck flexor weakness
Weakness of the muscles involved in neck flexion (sternocleidomastoid, longus capitus, longus colli, and scalenus anterior).
Összefoglaló
- Más néven
- Neck flexor muscle weakness
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Neck flexion weakness, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet44 gén kapcsolódik ehhez: Neck flexion weakness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Neck flexion weakness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Mindig | 3 betegségben |
| CAV3caveolin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Mindig | 1 betegségben |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Mindig | 1 betegségben |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Mindig | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Mindig | 1 betegségben |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Mindig | 1 betegségben |
| CFL2cofilin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GYG1glycogenin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLHL41kelch like family member 41 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMOD3leiomodin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEBnebulin | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DESdesmin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYSFdysferlin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SGCGsarcoglycan gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 4 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLIN4perilipin 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt