Piirre
Neck flexion weakness
Kliininen nimi: Neck flexor weakness
Weakness of the muscles involved in neck flexion (sternocleidomastoid, longus capitus, longus colli, and scalenus anterior).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Neck flexor muscle weakness
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Neck flexion weakness, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test44 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Neck flexion weakness
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Neck flexion weakness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Aina | 3 sairaudessa |
| CAV3caveolin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| SELENONselenoprotein N | Aina | 1 sairaudessa |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| CFL2cofilin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GYG1glycogenin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLHL41kelch like family member 41 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMOD3leiomodin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEBnebulin | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DESdesmin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYSFdysferlin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FUSFUS RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SGCGsarcoglycan gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLNCfilamin C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Näytä 4 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa