Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Primary amenorrheaHP:0000786
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Primary amenorrhea, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας134 γονίδια που συνδέονται με το Primary amenorrhea
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Primary amenorrhea. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| CPEcarboxypeptidase E | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| ESR1estrogen receptor 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ESR2estrogen receptor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GATA3GATA binding protein 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GDF9growth differentiation factor 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KISS1RKISS1 receptor | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MCM9minichromosome maintenance 9 homologous recombination repair factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NINninein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NUP107nucleoporin 107 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POF1BPOF1B actin binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PROK2prokineticin 2 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
Εμφάνιση 94 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SEMA3Esemaphorin 3E | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SRYsex determining region Y | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| WDR11WD repeat domain 11 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| WNT4Wnt family member 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| WT1WT1 transcription factor | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARandrogen receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GATA4GATA binding protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LEPleptin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LEPRleptin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MSH4mutS homolog 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DAP3death associated protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2B4eukaryotic translation initiation factor 2B subunit delta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Συχνά (30–79%) | Σε 5 παθήσεις |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NDNnecdin, MAGE family member | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| TP63tumor protein p63 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRD4bromodomain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO11F-box protein 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX4LIM homeobox 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MGAMAX dimerization protein MGA | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF216ring finger protein 216 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες