Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Shrnutí

Cytogenetická poloha
14q11.2
Souřadnice
Chromozom 14: 21 351 476–21 384 019 (GRCh38)
Exony
26 exonů na 32,5 kb
Protein
1 047 aminokyselin
Další názvy
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
Transkript MANE Select
ENST00000216297.7NM_007192.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SUPT16H. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SUPT16H uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 14, se závorkou u SUPT16H. SUPT16H a 24 genů poblíž na chromozomu 14, od 20 867 748 do 21 867 747.Chromozom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20 882 394–20 892 348, řetězec dopřednémRNASE3RNASE2: 20 955 345–20 956 436, řetězec dopřednémRNASE2METTL17: 20 989 775–20 997 035, řetězec dopřednémSLC39A2: 20 999 255–21 001 871, řetězec dopřednémNDRG2: 21 016 584–21 071 094, řetězec zpětnémTPPP2: 21 024 086–21 036 276, řetězec dopřednémTPPP2RNASE13: 21 032 818–21 034 807, řetězec zpětnémRNASE7: 21 042 316–21 044 234, řetězec dopřednémRNASE8: 21 057 822–21 058 455, řetězec dopřednémRNASE8ARHGEF40: 21 069 626–21 090 269, řetězec dopřednémARHGEF40ZNF219: 21 089 468–21 104 722, řetězec zpětnémZNF219TMEM253: 21 098 811–21 103 724, řetězec dopřednémTMEM253OR5AU1: 21 148 370–21 159 060, řetězec zpětnémOR5AU1HNRNPC: 21 207 375–21 269 792, řetězec zpětnémHNRNPCRPGRIP1: 21 280 083–21 351 301, řetězec dopřednémRPGRIP1SUPT16H: 21 351 476–21 384 019, řetězec zpětnémSUPT16HCHD8: 21 385 194–21 456 126, řetězec zpětnémCHD8RAB2B: 21 458 704–21 476 973, řetězec zpětnémRAB2BTOX4: 21 476 597–21 504 234, řetězec dopřednémTOX4METTL3: 21 498 127–21 511 430, řetězec zpětnémMETTL3SALL2: 21 521 080–21 537 230, řetězec zpětnémSALL2OR10G3: 21 568 520–21 580 076, řetězec zpětnémOR10G3OR10G2: 21 633 836–21 634 940, řetězec zpětnémOR10G2OR4E2: 21 653 835–21 667 642, řetězec dopřednémOR4E2OR4E1: 21 667 886–21 673 818, řetězec zpětnémOR4E1Schéma SUPT16H: 26 exonů na zpětném řetězci chromozomu 14Exon 22: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 19: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 26: 21 351 476–21 352 818, 1 343 bázíExon 25: 21 353 488–21 353 565, 78 bázíExon 24: 21 353 703–21 353 832, 130 bázíExon 23: 21 354 411–21 354 540, 130 bázíExon 22: 21 357 197–21 357 366, 170 bázíExon 21: 21 357 927–21 358 002, 76 bázíExon 20: 21 358 315–21 358 427, 113 bázíExon 19: 21 359 484–21 359 609, 126 bázíExon 18: 21 360 415–21 360 533, 119 bázíExon 17: 21 360 846–21 360 972, 127 bázíExon 16: 21 361 078–21 361 213, 136 bázíExon 15: 21 362 197–21 362 324, 128 bázíExon 14: 21 362 794–21 362 947, 154 bázíExon 13: 21 363 034–21 363 149, 116 bázíExon 12: 21 363 233–21 363 328, 96 bázíExon 11: 21 363 438–21 363 503, 66 bázíExon 10: 21 364 827–21 364 939, 113 bázíExon 9: 21 365 070–21 365 143, 74 bázíExon 8: 21 366 439–21 366 529, 91 bázíExon 7: 21 368 269–21 368 441, 173 bázíExon 6: 21 369 204–21 369 355, 152 bázíExon 5: 21 369 750–21 369 896, 147 bázíExon 4: 21 370 336–21 370 488, 153 bázíExon 3: 21 371 874–21 372 044, 171 bázíExon 2: 21 373 338–21 373 430, 93 bázíExon 1: 21 383 862–21 384 019, 158 bází2625201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,4 kb z 32,5 kb genu; 3 144 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SUPT16H

5

pozic v genu SUPT16H, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 32,5 kb genu SUPT16H, včetně intronů, nikoli jen 4,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. Gen SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/supt16h

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test