Znak
Collapsed lung
Klinický název: Pneumothorax
Accumulation of air in the pleural cavity leading to a partially or completely collapsed lung.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Collapsed lung, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test66 genů spojených s Collapsed lung
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Collapsed lung vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FBLN5fibulin 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBXO11F-box protein 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE3forkhead box E3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LOXlysyl oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 26 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů