Egenskap
Collapsed lung
Kliniskt namn: Pneumothorax
Accumulation of air in the pleural cavity leading to a partially or completely collapsed lung.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Collapsed lung, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test66 gener kopplade till Collapsed lung
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Collapsed lung förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLCNfolliculin | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FBLN5fibulin 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FBXO11F-box protein 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXE3forkhead box E3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IPO8importin 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LOXlysyl oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 26 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EDNRAendothelin receptor type A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor