Tratto
Collapsed lung
Nome clinico: Pneumothorax
Accumulation of air in the pleural cavity leading to a partially or completely collapsed lung.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Collapsed lung. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| FLCNfolliculin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FBLN5fibulin 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| DSEdermatan sulfate epimerase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FBN1fibrillin 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FBXO11F-box protein 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXE3forkhead box E3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IPO8importin 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LOXlysyl oxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYH11myosin heavy chain 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYLKmyosin light chain kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRDM10PR/SET domain 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMAD2SMAD family member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMAD3SMAD family member 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SMAD4SMAD family member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Mostra altri 26 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EDNRAendothelin receptor type A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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