İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MN1

MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator

Özet

Sitogenetik konum
22q12.1
Koordinatlar
Kromozom 22: 27.748.277–27.801.756 (GRCh38)
Eksonlar
53,5 kb boyunca 2 ekson
Protein
1.320 amino asit
Diğer adları
MGCR1-PEN, MGCR1
Önceki semboller
MGCR
MANE Select transkripti
ENST00000302326.5NM_002430.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MN1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MN1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 22, MN1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MN1 ve yakınındaki 2 gen, kromozom 22 üzerinde, 27.275.017 ile 28.275.016 arasında.Kromozom 2222q12.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3327,4 Mb27,6 Mb27,8 Mb28 Mb28,2 MbMN1: 27.748.277–27.801.756, geri iplikMN1PITPNB: 27.851.423–27.920.134, geri iplikPITPNBTTC28: 27.978.014–28.679.925, geri iplikTTC28MN1 şeması: kromozom 22 üzerinde geri yönde 2 eksonEkzon 2: 7 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 12 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 2: 27.748.277–27.751.096, 2.820 bazEkson 1: 27.796.763–27.801.756, 4.994 baz215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 53,5 kb uzunluğunun 7,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.963 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MN1 genini nasıl okur

19

MN1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MN1 genindeki 53,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 7,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MN1 geni: MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mn1

Vancouver

Dante Labs. MN1 geni: MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mn1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al