İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

ZSCAN10

zinc finger and SCAN domain containing 10

Özet

Sitogenetik konum
16p13.3
Koordinatlar
Kromozom 16: 3.088.890–3.099.294 (GRCh38)
Eksonlar
10,4 kb boyunca 6 ekson
Protein
780 amino asit
Önceki semboller
ZNF206
MANE Select transkripti
ENST00000576985.6NM_032805.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu ZSCAN10 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

ZSCAN10 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, ZSCAN10 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ZSCAN10 ve yakınındaki 43 gen, kromozom 16 üzerinde, 2.594.092 ile 3.594.091 arasında.Kromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbPDPK1: 2.537.969–2.603.190, ileri iplikPDPK1KCTD5: 2.682.516–2.709.030, ileri iplikKCTD5PRSS27: 2.712.419–2.721.270, geri iplikPRSS27SRRM2: 2.752.008–2.772.538, ileri iplikSRRM2ELOB: 2.771.413–2.777.320, geri iplikELOBPRSS33: 2.783.926–2.787.948, geri iplikPRSS33PRSS41: 2.798.470–2.805.304, ileri iplikPRSS41PRSS21: 2.817.130–2.826.304, ileri iplikPRSS21ZG16B: 2.830.162–2.839.585, ileri iplikZG16BPRSS22: 2.852.728–2.858.677, geri iplikPRSS22FLYWCH2: 2.882.868–2.903.099, ileri iplikFLYWCH2FLYWCH1: 2.911.599–2.951.208, ileri iplikFLYWCH1KREMEN2: 2.963.625–2.968.380, ileri iplikKREMEN2PKMYT1: 2.968.024–2.980.813, geri iplikPKMYT1PAQR4: 2.969.242–2.973.484, ileri iplikPAQR4GREP1: 2.988.256–3.002.295, ileri iplik: 3.004.132–3.004.859, ileri iplikCLDN9: 3.012.923–3.014.505, ileri iplikCLDN6: 3.014.705–3.020.071, geri iplikTNFRSF12A: 3.018.445–3.022.385, ileri iplikTHOC6: 3.022.541–3.027.755, ileri iplikTHOC6HCFC1R1: 3.022.625–3.024.312, geri iplikBICDL2: 3.027.682–3.036.993, geri iplikBICDL2MMP25: 3.046.062–3.060.729, ileri iplikMMP25IL32: 3.064.301–3.082.192, ileri iplikIL32ZSCAN10: 3.088.890–3.099.294, geri iplikZSCAN10ZNF205: 3.112.550–3.120.527, ileri iplikZNF205ZNF213: 3.129.777–3.142.804, ileri iplikZNF213OR1F1: 3.188.204–3.224.779, ileri iplikOR1F1ZNF200: 3.222.324–3.236.221, geri iplikZNF200MEFV: 3.240.392–3.256.954, geri iplikMEFVZNF263: 3.263.800–3.301.705, ileri iplikZNF263TIGD7: 3.298.390–3.305.729, geri iplikTIGD7ZNF75A: 3.305.385–3.320.003, ileri iplikZNF75AOR2C1: 3.355.889–3.357.306, ileri iplikOR2C1: 3.365.099–3.479.550, ileri iplikZSCAN32: 3.382.081–3.401.483, geri iplikZSCAN32ZNF174: 3.401.194–3.409.478, ileri iplikZNF174ZNF597: 3.432.414–3.443.539, geri iplikZNF597NAA60: 3.443.623–3.486.961, ileri iplikNAA60C16orf90: 3.493.484–3.495.489, geri iplikC16orf90IFT38: 3.500.976–3.540.653, ileri iplikIFT38NLRC3: 3.538.090–3.577.403, geri iplikNLRC3SLX4: 3.579.654–3.611.617, geri iplikSLX4ZSCAN10 şeması: kromozom 16 üzerinde geri yönde 6 eksonEkzon 6: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 6: 3.088.890–3.090.646, 1.757 bazEkson 5: 3.091.540–3.091.597, 58 bazEkson 4: 3.091.764–3.091.828, 65 bazEkson 3: 3.092.049–3.092.316, 268 bazEkson 2: 3.092.542–3.093.004, 463 bazEkson 1: 3.099.190–3.099.294, 105 baz6543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 10,4 kb uzunluğunun 2,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.343 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi ZSCAN10 genini nasıl okur

4

ZSCAN10 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, ZSCAN10 genindeki 10,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ZSCAN10 geni: zinc finger and SCAN domain containing 10. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zscan10

Vancouver

Dante Labs. ZSCAN10 geni: zinc finger and SCAN domain containing 10 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zscan10

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al