Özellik

Delirium

A state of sudden and severe confusion.

HPO HP:0031258

Diğer adları: Altered consciousness or cognition
Vücut sistemi: Abnormality of the nervous system

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Delirium, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Delirium ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Delirium özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Sık (%30–79)	2 durumda
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Sık (%30–79)	1 durumda
ALADaminolevulinate dehydratase	Bazen (%5–29)	1 durumda
OTCornithine transcarbamylase	Bazen (%5–29)	1 durumda
RYR1ryanodine receptor 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
MMACHCmetabolism of cobalamin associated C	Seyrek (%1–4)	2 durumda
MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)	Seyrek (%1–4)	1 durumda
NAGSN-acetylglutamate synthase	Seyrek (%1–4)	1 durumda
DNMT1DNA methyltransferase 1	Kaydedilmedi	1 durumda
PRDX1peroxiredoxin 1	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Confusion

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.