Egenskap
Abnormal blood clot
Kliniskt namn: Abnormal thrombosis
Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal blood clotting
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal blood clot, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Abnormal blood clot
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal blood clot förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F12coagulation factor XII | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTRCchymotrypsin C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRSS1serine protease 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRSS2serine protease 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor