Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

KCNE2

potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
21q22.11
Koordinater
Kromosom 21: 34 364 006–34 371 381 (GRCh38)
Exoner
2 exoner på 7,4 kb
Protein
123 aminosyror
Även känd som
MiRP1, LQT6
MANE Select-transkript
ENST00000290310.4NM_172201.2
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser KCNE2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är KCNE2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 21, med en parentes där KCNE2 finns. KCNE2 och 14 gener i närheten på kromosom 21, från 33 867 694 till 34 867 693.Kromosom 2121q22.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.334 Mb34,2 Mb34,4 Mb34,6 Mb34,8 Mb: 33 584 687–33 931 607, bakåt-strängITSN1: 33 642 400–33 899 861, framåt-strängITSN1ATP5PO: 33 901 027–33 915 853, bakåt-strängATP5POMRPS6: 34 072 889–34 362 252, framåt-strängMRPS6: 34 073 509–34 143 037, framåt-strängSLC5A3: 34 073 509–34 106 260, framåt-strängSLC5A3KCNE2: 34 364 006–34 371 381, framåt-strängKCNE2SMIM11: 34 375 107–34 416 961, framåt-strängSMIM11C21orf140: 34 400 112–34 401 072, bakåt-strängC21orf140SMIM34: 34 414 494–34 423 951, bakåt-strängSMIM34KCNE1: 34 446 688–34 512 214, bakåt-strängKCNE1: 34 511 122–34 614 913, bakåt-strängRCAN1: 34 513 142–34 615 323, bakåt-strängRCAN1CLIC6: 34 668 966–34 718 227, framåt-strängCLIC6RUNX1: 34 787 801–36 004 667, bakåt-strängRUNX1Diagram över KCNE2: 2 exoner på framåt-strängen av kromosom 21Exon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 34 364 006–34 364 151, 146 baserExon 2: 34 370 467–34 371 381, 915 baser125′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,1 kb av genens 7,4 kb, och 372 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av KCNE2

1

position i KCNE2 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 7,4 kb av KCNE2, inklusive introner, och inte bara de 1,1 kb exoner.

Egenskaper kopplade till KCNE2

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som KCNE2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). KCNE2-genen: potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/kcne2

Vancouver

Dante Labs. KCNE2-genen: potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/kcne2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test