Gen
KRT10
keratin 10
- HGNC 6413↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000186395↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 3858↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 17q21.2
- Koordinater
- Kromosom 17: 40 818 117–40 822 614 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner på 4,5 kb
- Protein
- 584 aminosyror
- Arvsgång
- Autosomalt dominant
- Även känd som
- K10, CK10
- Tidigare symboler
- KPP
- MANE Select-transkript
- ENST00000269576.6NM_000421.5
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs KRT10, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Ärftliga ichtyoser
- Medfödd retikulär ichtyosiform erythrodermaAutosomalt dominant
En keratinsjukdom där röd, fjällig hud vid födseln senare prickas av växande öar av normal hud.
- 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
- Epidermolytisk ichtyosAutosomalt dominant
En keratinsjukdom (KRT1/KRT10) med blåsor vid födseln, följt av förtjockad, räfflad fjällning.
- 5 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Vad kunskapen förändrar
Diagnosen styr hudvården och förebyggandet av infektioner och ger underlag för familjeplanering.
Nedärvning
- Autosomalt dominant
- En förändrad kopia, från någon av föräldrarna, räcker. En förälder som har en sådan för den vidare till varje barn med en chans på en av två.
Så är KRT10 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,1 kb av genens 4,5 kb, och 1 755 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest KRT10
9
positioner i KRT10 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 4,5 kb av KRT10, med introner inräknade, inte bara de 2,1 kb exoner.
Gener kopplade till samma tillstånd
Egenskaper kopplade till KRT10
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som KRT10 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). KRT10-genen: keratin 10. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/krt10
Dante Labs. KRT10-genen: keratin 10 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/krt10
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor