Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

SLC27A4

solute carrier family 27 member 4

Sammanfattning

Cytogenetisk position
9q34.11
Koordinater
Kromosom 9: 128 340 527–128 361 470 (GRCh38)
Exoner
13 exoner på 20,9 kb
Protein
643 aminosyror
Även känd som
FATP4, ACSVL4, FATP-4
MANE Select-transkript
ENST00000300456.5NM_005094.4
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SLC27A4 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SLC27A4 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 9, med en parentes där SLC27A4 finns. SLC27A4 och 34 gener i närheten på kromosom 9, från 127 850 999 till 128 850 998.Kromosom 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128 Mb128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 MbENG: 127 811 130–127 855 232, bakåt-strängENGAK1: 127 866 435–127 878 558, bakåt-strängAK1: 127 867 850–127 906 022, bakåt-strängST6GALNAC6: 127 885 320–127 906 632, bakåt-strängST6GALNAC4: 127 906 919–127 917 057, bakåt-strängST6GALNAC4PIP5KL1: 127 920 881–127 930 823, bakåt-strängPIP5KL1DPM2: 127 935 090–127 937 879, bakåt-strängDPM2EEIG1: 127 939 491–127 981 075, bakåt-strängEEIG1NAIF1: 128 061 233–128 068 206, bakåt-strängNAIF1SLC25A25: 128 068 169–128 109 245, framåt-strängSLC25A25PTGES2: 128 120 693–128 128 462, bakåt-strängPTGES2LCN2: 128 149 071–128 153 454, framåt-strängLCN2BBLN: 128 160 219–128 163 928, framåt-strängBBLNCIZ1: 128 161 233–128 204 482, bakåt-strängCIZ1DNM1: 128 191 655–128 255 254, framåt-strängDNM1GOLGA2: 128 255 829–128 276 036, bakåt-strängGOLGA2SWI5: 128 275 379–128 316 123, framåt-strängSWI5TRUB2: 128 305 159–128 322 741, bakåt-strängTRUB2COQ4: 128 322 483–128 334 073, framåt-strängCOQ4SLC27A4: 128 340 527–128 361 470, framåt-strängSLC27A4URM1: 128 371 341–128 392 017, framåt-strängURM1CERCAM: 128 411 575–128 437 362, framåt-strängCERCAMODF2: 128 455 181–128 502 162, framåt-strängODF2GLE1: 128 504 655–128 543 874, framåt-strängGLE1SPTAN1: 128 552 558–128 633 663, framåt-strängSPTAN1DYNC2I2: 128 633 646–128 656 847, bakåt-strängDYNC2I2SET: 128 683 424–128 696 400, framåt-strängSETPKN3: 128 702 489–128 720 924, framåt-strängPKN3ZDHHC12: 128 720 862–128 724 146, bakåt-strängZDHHC12ZER1: 128 729 785–128 772 414, bakåt-strängZER1TBC1D13: 128 787 227–128 810 432, framåt-strängTBC1D13ENDOG: 128 818 451–128 822 683, framåt-strängENDOGSPOUT1: 128 819 651–128 829 838, bakåt-strängSPOUT1KYAT1: 128 819 663–128 881 931, bakåt-strängKYAT1KYAT1: 128 832 937–128 882 556, bakåt-strängDiagram över SLC27A4: 13 exoner på framåt-strängen av kromosom 9Exon 2: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 11: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 128 340 527–128 340 838, 312 baserExon 2: 128 343 127–128 343 293, 167 baserExon 3: 128 345 155–128 345 549, 395 baserExon 4: 128 348 545–128 348 703, 159 baserExon 5: 128 350 312–128 350 381, 70 baserExon 6: 128 350 484–128 350 575, 92 baserExon 7: 128 352 638–128 352 747, 110 baserExon 8: 128 353 025–128 353 234, 210 baserExon 9: 128 353 415–128 353 541, 127 baserExon 10: 128 355 053–128 355 190, 138 baserExon 11: 128 355 398–128 355 562, 165 baserExon 12: 128 355 650–128 355 796, 147 baserExon 13: 128 360 334–128 361 470, 1 137 baser124681012135′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3,2 kb av genens 20,9 kb, och 1 932 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av SLC27A4

21

positioner i SLC27A4 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 20,9 kb av SLC27A4, inklusive introner, och inte bara de 3,2 kb exoner.

Egenskaper kopplade till SLC27A4

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLC27A4 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SLC27A4-genen: solute carrier family 27 member 4. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slc27a4

Vancouver

Dante Labs. SLC27A4-genen: solute carrier family 27 member 4 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slc27a4

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test