AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Rezumat
- Denumit și
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-gonadotropin-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIncreased circulating gonadotropin levelHP:0000837
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Increased circulating gonadotropin level și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Female InfertilityReads 19 of these genesBMP15BNC1FANCMFIGLAFSHRLARS2About this report →
- Male InfertilityReads 15 of these genesCFTRDNAH10DNHD1FANCMGCNAMEIOBAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 9 of these genesDHHDHX37GATA4MAP3K1NR5A1SRYAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
Show 27 more reports
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesDHHDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP17A1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesWWOXFMR1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMRPS22About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPOLA1About this report →
Citiți genele legate de Increased circulating gonadotropin level și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu67 de gene asociate cu Increased circulating gonadotropin level
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased circulating gonadotropin level. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ESR1estrogen receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FANCMFA complementation group M | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FBXO43F-box protein 43 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| GATA4GATA binding protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KLHL10kelch like family member 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MSH4mutS homolog 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MSH5mutS homolog 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| NUP107nucleoporin 107 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RNF212ring finger protein 212 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 27 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX11testis expressed 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FOXL2forkhead box L2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
