Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
Increased circulating gonadotropin levelHP:0000837
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Increased circulating gonadotropin level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test67 genów powiązanych z Increased circulating gonadotropin level
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased circulating gonadotropin level. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ESR1estrogen receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBXO43F-box protein 43 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLHL10kelch like family member 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSH4mutS homolog 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSH5mutS homolog 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NUP107nucleoporin 107 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNF212ring finger protein 212 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 27 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEX11testis expressed 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni