Trait
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Résumé
- Aussi appelé
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test67 gènes associés à Increased circulating gonadotropin level
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased circulating gonadotropin level est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ESR1estrogen receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FANCMFA complementation group M | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FBXO43F-box protein 43 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GATA4GATA binding protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KLHL10kelch like family member 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MSH4mutS homolog 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MSH5mutS homolog 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| NUP107nucleoporin 107 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RNF212ring finger protein 212 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 27 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SRYsex determining region Y | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX11testis expressed 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FOXL2forkhead box L2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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