Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
Increased circulating gonadotropin levelHP:0000837
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Increased circulating gonadotropin level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test67 genů spojených s Increased circulating gonadotropin level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased circulating gonadotropin level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ESR1estrogen receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO43F-box protein 43 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL10kelch like family member 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSH4mutS homolog 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSH5mutS homolog 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNF212ring finger protein 212 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 27 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TEX11testis expressed 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOXL2forkhead box L2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů