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Característica
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Resumo
- Também conhecida como
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
Increased circulating gonadotropin levelHP:0000837
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Read the genes linked to Increased circulating gonadotropin level, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test67 genes associados a Increased circulating gonadotropin level
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Increased circulating gonadotropin level. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ESR1estrogen receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FANCMFA complementation group M | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FBXO43F-box protein 43 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| GATA4GATA binding protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KLHL10kelch like family member 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MSH4mutS homolog 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MSH5mutS homolog 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| NUP107nucleoporin 107 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RNF212ring finger protein 212 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 27 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SRYsex determining region Y | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX11testis expressed 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDH23cadherin related 23 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| FOXL2forkhead box L2 | Não registado | Em 1 doença |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Não registado | Em 1 doença |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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