Merkmal
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen67 Gene mit Increased circulating gonadotropin level verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased circulating gonadotropin level auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ESR1estrogen receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO43F-box protein 43 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL10kelch like family member 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH4mutS homolog 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH5mutS homolog 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NUP107nucleoporin 107 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF212ring finger protein 212 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
27 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SRYsex determining region Y | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX11testis expressed 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FOXL2forkhead box L2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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