Özellik
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Özet
- Diğer adları
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-gonadotropin-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIncreased circulating gonadotropin level ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased circulating gonadotropin level ile ilişkili 67 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased circulating gonadotropin level özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ESR1estrogen receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FANCMFA complementation group M | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FBXO43F-box protein 43 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| GATA4GATA binding protein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KLHL10kelch like family member 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MSH4mutS homolog 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MSH5mutS homolog 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| NUP107nucleoporin 107 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RNF212ring finger protein 212 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
27 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SRYsex determining region Y | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TEX11testis expressed 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FOXL2forkhead box L2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde