Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Sammendrag
- Også kalt
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
Increased circulating gonadotropin levelHP:0000837
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Increased circulating gonadotropin level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test67 gener knyttet til Increased circulating gonadotropin level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased circulating gonadotropin level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ESR1estrogen receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FBXO43F-box protein 43 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GATA4GATA binding protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLHL10kelch like family member 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSH4mutS homolog 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| NUP107nucleoporin 107 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF212ring finger protein 212 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 27 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX11testis expressed 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FOXL2forkhead box L2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker