Tratto
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Riepilogo
- Detto anche
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
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Ottieni il mio Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Female InfertilityReads 19 of these genesBMP15BNC1FANCMFIGLAFSHRLARS2About this report →
- Male InfertilityReads 15 of these genesCFTRDNAH10DNHD1FANCMGCNAMEIOBAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 9 of these genesDHHDHX37GATA4MAP3K1NR5A1SRYAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
Show 27 more reports
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesDHHDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP17A1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesWWOXFMR1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMRPS22About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPOLA1About this report →
Leggi i geni collegati a Increased circulating gonadotropin level e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test67 geni collegati a Increased circulating gonadotropin level
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased circulating gonadotropin level. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ESR1estrogen receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FANCMFA complementation group M | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FBXO43F-box protein 43 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| GATA4GATA binding protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KLHL10kelch like family member 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MSH4mutS homolog 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MSH5mutS homolog 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| NUP107nucleoporin 107 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RNF212ring finger protein 212 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 27 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SRYsex determining region Y | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TEX11testis expressed 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FOXL2forkhead box L2 | Non registrato | In 1 condizione |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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