Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
Increased circulating gonadotropin levelHP:0000837
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Increased circulating gonadotropin level, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test67 geeni on seotud tunnusega Increased circulating gonadotropin level
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased circulating gonadotropin level. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ESR1estrogen receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCMFA complementation group M | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO43F-box protein 43 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KLHL10kelch like family member 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MSH4mutS homolog 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MSH5mutS homolog 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| NUP107nucleoporin 107 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF212ring finger protein 212 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 27 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SRYsex determining region Y | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX11testis expressed 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FOXL2forkhead box L2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast