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형질
Increased circulating gonadotropin level
Overproduction of gonadotropins (FSH, LH) by the anterior pituitary gland.
요약
- 다른 명칭
- Elevated gonadotropins, Elevated serum gonadotropins, Gonadotropin excess
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이 페이지의 데이터
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-gonadotropin-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIncreased circulating gonadotropin levelHP:0000837
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내 Genome Test 받기31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Female InfertilityReads 19 of these genesBMP15BNC1FANCMFIGLAFSHRLARS2About this report →
- Male InfertilityReads 15 of these genesCFTRDNAH10DNHD1FANCMGCNAMEIOBAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 9 of these genesDHHDHX37GATA4MAP3K1NR5A1SRYAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
Show 27 more reports
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesDHHDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP17A1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesWWOXFMR1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMRPS22About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPOLA1About this report →
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내 Genome Test 받기연관 유전자 67개: Increased circulating gonadotropin level
이 유전자들의 변화는 Increased circulating gonadotropin level 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CT55cancer/testis antigen 55 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ESR1estrogen receptor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FANCMFA complementation group M | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FBXO43F-box protein 43 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| GATA4GATA binding protein 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KLHL10kelch like family member 10 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MSH4mutS homolog 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MSH5mutS homolog 5 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| NUP107nucleoporin 107 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RNF212ring finger protein 212 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 27개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| SPAG17sperm associated antigen 17 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRYsex determining region Y | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TDRD9tudor domain containing 9 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TEX11testis expressed 11 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WT1WT1 transcription factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDH23cadherin related 23 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXL2forkhead box L2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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